Was ist der Unterschied zwischen Assay und Content Uniformity?
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Anonim

Das Wichtigste Unterschied zwischen inhaltlicher Einheitlichkeit und Assay ist dass inhaltliche Einheitlichkeit ist ein Test, bei dem Auswerteeinheiten einzeln durchgeführt werden, während Assay ist ein Test, bei dem mehrere Einheiten gleichzeitig durchgeführt werden. Darüber hinaus ist das Bewertungsverfahren von inhaltliche Einheitlichkeit Tests sind für alle Einheiten gleich.

Ebenso wird gefragt, was unter inhaltlicher Einheitlichkeit zu verstehen ist.

Gleichmäßigkeit von Inhalt ist ein pharmazeutischer Analyseparameter zur Qualitätskontrolle von Kapseln oder Tabletten. Mehrere Kapseln oder Tabletten werden zufällig ausgewählt und eine geeignete Analysemethode wird angewendet, um das Individuum zu untersuchen Inhalt des Wirkstoffs in jeder Kapsel oder Tablette.

Was ist außerdem eine Mischungshomogenitätsanalyse? Definition

BUA ist ein In-Prozess-Test, der nützlich ist, um die Angemessenheit der mischen von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) mit anderen Bestandteilen des Arzneimittels. (FDA-Leitfaden für die Industrie, ANDAs: Mischungshomogenitätsanalyse )

In ähnlicher Weise können Sie sich fragen, welche Relevanz der Inhaltshomogenitätstest hat?

Content-Uniformity-Tests ist ein wichtig Beurteilung für orale feste Dosierungsformen (OSD). Es stellt sicher, dass eine konsistente Dosis der API wird zwischen den Chargen beibehalten, damit der Patient die richtige Dosis . Robertson weist darauf hin, dass inhaltliche Einheitlichkeit ist besonders wichtig wo Tablettenspaltung verwendet wird.

Was ist ein Gewichtshomogenitätstest?

Die Gewichtsgleichmäßigkeitstest wird verwendet, um sicherzustellen, dass jede Tablette die beabsichtigte Menge des Arzneimittels enthält, mit geringen Abweichungen zwischen den Tabletten innerhalb einer Charge. Außerdem ist die Gleichmäßigkeit von Last von Tabletten und Kapseln weisen auf die Qualitätskontrolle einer bestimmten Charge von Tabletten und Kapseln hin.

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