Video: Was ist FDA CFR 21?
2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 00:12
Titel 21 ist der Teil des Code of Federal Regulations, der Lebensmittel und Arzneimittel in den Vereinigten Staaten für die Food and Drug Administration regelt ( FDA ), die Drug Enforcement Administration (DEA) und das Office of National Drug Control Policy (ONDCP).
Wofür steht in diesem Zusammenhang 21 CFR?
Code of Federal Regulations
Man kann sich auch fragen, was sind die Anforderungen von 21 CFR Part 11? FDA 21 CFR Teil 11 Compliance schreibt vor, dass Unternehmen, die elektronische Systeme zur Dokumenten- und Signaturkontrolle verwenden, die Echtheit der elektronischen Dokumente sicherstellen müssen. Die Vorschriften legen alle die Notwendigkeit der Vertraulichkeit elektronischer Aufzeichnungen fest.
Außerdem wurde gefragt, welches Kapitel von 21 CFR Vorschriften der FDA enthält?
Titel 21 CFR Teil 11 ist der Teil des Titels 21 des Bundesgesetzbuches Vorschriften die die US-amerikanische Food and Drug Administration ( FDA ) Vorschriften über elektronische Aufzeichnungen und elektronische Signaturen (ERES).
Wie zitieren Sie CFR 21?
Geben Sie die Titelnummer der Verordnung ein, dann die Abkürzung " C. F. R ." Geben Sie ein Leerzeichen ein, dann das Abschnittssymbol (§), ein Leerzeichen und die Nummer des Abschnitts. Schließen Sie Ihre Hinweis mit dem Ausgabejahr der CFR . Geben Sie nach der Abschnittsnummer ein Leerzeichen ein, und geben Sie dann das Jahr der CFR Ausgabe in Klammern.
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21 CFR und seine Empfehlungen. Titel 21 des CFR oder des Code of Federal Regulations befasst sich mit der Regelung von Lebensmitteln und Arzneimitteln in den Vereinigten Staaten für drei seiner Leitungsgremien: die FDA (Food and Drug Administration), DEA (Drug Enforcement Agency) und ONDCP (Office of National .). Richtlinie zur Drogenkontrolle)