Macht die FDA Gesetze?

2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 00:12

In den Vereinigten Staaten, föderal Gesetze werden vom Kongress erlassen. Um zu machen das Gesetze für die tägliche Arbeit genehmigt der Kongress bestimmte Regierungsbehörden. wie zum Beispiel FDA , zu schaffen Vorschriften. Eine Änderung in FDAs Rechtshoheit über Kosmetika möchten verlangen, dass der Kongress die Gesetz.

Welche Gesetze setzt die FDA dann durch?

Andere bedeutende Gesetze durchgesetzt bis zum FDA Dazu zählen das Gesetz über den öffentlichen Gesundheitsdienst, Teile des Betäubungsmittelgesetzes, das Bundes-Manipulations-Gesetz und viele andere. In vielen Fällen werden diese Verantwortlichkeiten mit anderen Bundesbehörden geteilt.

Zweitens, wie macht die FDA Vorschriften? FDA entwickelt Vorschriften basierend auf Gesetze im Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) oder anderen Gesetze – einschließlich des Gesetzes zur Verhinderung des Rauchens in der Familie und des Tabakkonsums – unter dem FDA betreibt. FDA-Vorschriften die volle Gesetzeskraft haben.

Müssen Hautpflegeprodukte von der FDA zugelassen sein?

Das Gesetz tut keine Kosmetik erforderlich Produkte und Zutaten, mit Ausnahme von Farbzusätzen, zugelassen von FDA bevor sie auf den Markt kommen. Kosmetika dürfen jedoch nicht verfälscht oder falsch gebrandmarkt werden. Wenn dein Produkt ist ein Medikament nach US-amerikanischem Recht ist, muss es die Anforderungen für Medikamente erfüllen, z. B. Premarket die Genehmigung.

Welche Gesetze erteilen der FDA die Befugnis, die Sicherheit von Lebensmittelarzneimitteln und Kosmetika zu überwachen?

CH. 9 § 301 ff. Der Bundesstaat der Vereinigten Staaten Essen , Arzneimittel und Kosmetik Act (abgekürzt als FFDCA, FDCA oder FD&C) ist ein Satz von Gesetzen vom Kongress 1938 verabschiedet Autorität geben in die USA. Essen und Arzneimittel Verwaltung ( FDA) zur Überwachung der Lebensmittelsicherheit , Drogen , medizinische Geräte und Kosmetika.