Wofür steht CFR in klinischen Studien?
Wofür steht CFR in klinischen Studien?

Video: Wofür steht CFR in klinischen Studien?

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Video: Die vier Phasen einer klinischen Studie 2024, April
Anonim

Ein CRO kann bei der Überwachung, Prüfung, Projektverwaltung und mehr helfen und dabei helfen, die Einhaltung zu gewährleisten und einzuhalten klinische Versuche auf der Strecke. CFR - Code of Federal Regulations - Code of Federal Regulations ( CFR ) ist ein Regelwerk, das von Bundesbehörden, einschließlich der FDA, veröffentlicht wurde.

Anschließend kann man sich auch fragen, was bedeutet oder bedeutet klinische Studien?

Klinische Studien sind Forschung Untersuchungen, bei denen Personen freiwillig neue Behandlungen, Interventionen oder Tests testen, um verschiedene Krankheiten zu verhindern, zu erkennen, zu behandeln oder zu verwalten oder medizinisch Bedingungen. Einige Untersuchungen untersuchen, wie Menschen auf eine neue Intervention* reagieren und welche Nebenwirkungen auftreten können.

Anschließend stellt sich die Frage, wofür steht IP in klinischen Studien? Nicht zu untersuchendes Produkt

Anschließend stellt sich die Frage, wofür CFR medizinisch steht.

Liste der medizinischen Abkürzungen: C

Abkürzung Bedeutung
CFR Sterberate
CFS chronische Müdigkeit
CFT Komplementfixierungstest Kapillarfüllzeit
CFTR Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator

Was sind die 4 Phasen klinischer Studien?

Zusammenfassung

Zusammenfassung der klinischen Studienphasen
Phase Hauptziel
Phase 0 Pharmakokinetik; insbesondere orale Bioverfügbarkeit und Halbwertszeit des Arzneimittels
Phase I Testen des Arzneimittels an gesunden Freiwilligen auf Sicherheit; beinhaltet das Testen mehrerer Dosen (Dosisbereich)
Phase II Testen des Medikaments an Patienten zur Beurteilung von Wirksamkeit und Nebenwirkungen

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