Wer reguliert Medizinprodukte in Kanada?
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Video: Wer reguliert Medizinprodukte in Kanada?

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Anonim

Wie von der ehrenwerten Gesundheitsministerin Ginette Petitpas Taylor angekündigt, Gesundheit Kanada hat einen Aktionsplan entwickelt, um seine Bemühungen zur Stärkung der Regulierung von Medizinprodukten in Kanada zu beschleunigen und optimale Gesundheitsergebnisse für die Kanadier zu gewährleisten.

Ähnlich kann man sich fragen, wer reguliert Medizinprodukte in den USA?

Food and Drug Administration (FDA)

Und wie werden Medizinprodukte in Kanada zugelassen? Für Klasse II, III und IV Geräte , bewerben für Kanadisches Medizinprodukt Lizenz (MDL) Antrag für Ihre Gerät . Beachten Sie, dass eine MDL-Anwendung für die Gerät selbst, während ein MDEL eine Genehmigung für den Händler/Importeur oder einen Hersteller der Klasse I ist Geräte . Die Unterlagen müssen in Englisch oder Französisch eingereicht werden.

Und wer reguliert Medizinprodukte in Großbritannien?

MHRA ist die benannte zuständige Behörde, die das Gesetz über Medizinprodukte in Großbritannien . Es verfügt über eine Reihe von Untersuchungs- und Durchsetzungsbefugnissen, um deren Sicherheit und Qualität zu gewährleisten.

Was regelt Health Canada?

Gesundheit Kanada ist für die Hilfe zuständig Kanadier pflegen und verbessern ihre Gesundheit . Es stellt sicher, dass hochwertige Gesundheit Dienste zugänglich sind und daran arbeiten, zu reduzieren Gesundheit Risiken. Wir sind eine Bundeseinrichtung, die Teil der Gesundheit Portfolio.

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